隨著經(jīng)濟社會不斷發(fā)展和人民生活水平逐步提高，人民群眾對健康的需求不斷增長，藏醫(yī)藥事業(yè)和藏藥產(chǎn)業(yè)勢必會獲得更大的發(fā)展?jié)摿吞嵘臻g，但目前，質(zhì)量標準不完善嚴重制約著藏醫(yī)藥現(xiàn)代化進程，基于此，夏吾卓瑪、馬福昌、白加扎西代表建議，加快完善藏藥標準體系。

建議中說，當前，多數(shù)藏藥缺乏被國內(nèi)外公認和接受的客觀嚴格的質(zhì)量控制標準，標準建設也尚處于起步階段，這已成為藏藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化的制約瓶頸。

在標準提高過程中，問題主要集中在藥材基源混亂，無專屬性鑒別，藥材名稱翻譯不統(tǒng)一，處方量及用法用量存在差異，功能主治表述不規(guī)范，禁忌、不良反應和注意事項注明不夠全面等問題，同時在藏藥炮制、研發(fā)、安全性評價等環(huán)節(jié)還存在許多亟待解決的問題。

要實現(xiàn)藏藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化發(fā)展，就需要從基礎抓起，從藏藥標準建設出發(fā)，解決長期制約藏藥質(zhì)量安全和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的深層次問題，從而促進藏藥產(chǎn)業(yè)又好又快發(fā)展，惠及更多患者群眾。

為此，三位代表建議，建立協(xié)調(diào)工作機制，成立國家層面的藏藥標準協(xié)調(diào)委員會，制定藏藥標準建設的中長期發(fā)展規(guī)劃。對已有國家標準的，要進行修訂和提高，沒有國家標準的，要開展新建工作，建立形成適應當前藏醫(yī)藥發(fā)展和醫(yī)療需要的新的國家藏藥標準體系?；诓孛褡宓貐^(qū)在科研條件、人才及研究工作積累等方面相對不足的現(xiàn)狀，發(fā)揮國家政策對藏藥產(chǎn)業(yè)的引導作用，促進藏藥產(chǎn)業(yè)又好又快發(fā)展。